Read the following statements with respect to Thalassemia and find the wrong one.

1. Quantitative disorder
2. Different forms of Thalassemia are observed
3. Anaemia is not a characteristic feature of this disease
4. Defect due to mutation and deletion

थैलेसीमिया के संबंध में निम्नलिखित कथनों को पढ़ें और गलत का पता लगाएँ।

(1) मात्रात्मक विकार

(2) थैलेसीमिया के विभिन्न रूप देखे जाते हैं

(3) अरक्तता इस बीमारी की एक विशेषता नहीं है

(4) उत्परिवर्तन और विलोपन के कारण दोष

How sickle cell anaemia is different from Thalassemia?

1. Being autosomal recessive
2. Being a blood disease
3. Being a qualitative disorder
4. Involvement of mutation

दात्र कोशिका अरक्तता थैलेसीमिया से कैसे अलग है?

(1) आवर्ती अलिंग गुणसूत्री होना

(2) रक्त की बीमारी होना

(3) गुणात्मक विकार होना

(4) उत्परिवर्तन की अंतर्भाविता

The basis of Thalassemia classification can be-

1. Which parent is affected
2. Which chain of haemoglobin molecule is affected
3. How much a chain is affected
4. Which gender is showing the disease

थैलेसीमिया के वर्गीकरण का आधार हो सकता है-

(1) कौन सा जनक प्रभावित है

(2) हीमोग्लोबिन अणु की कौन सी श्रृंखला प्रभावित है

(3) श्रृंखला कितनी प्रभावित होती है

(4) कौन सा लिंग बीमारी को प्रदर्शित कर रहा है

Alpha Thalassemia is controlled by ------- on chromosome number----

1. Linked gene, 11
2. Linked gene, 16
3. Unlinked gene, 11
4. Unlinked gene, 16

अल्फा थैलेसीमिया को गुणसूत्र संख्या ---- पर ------- द्वारा नियंत्रित किया जाता है

(1) 11, सहलग्न जीन

(2) 16, सहलग्न जीन

(3) 11, असहलग्न जीन

(4) 16, असहलग्न जीन

Which of the following statements is wrong with respect to beta Thalassemia?

1. Controlled by a single gene.
2. Gene involved is HBA1
3. Gene involved is present on chromosome number 11
4. Occurs due to mutation

बीटा थैलेसीमिया के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?

(1) एकल जीन द्वारा नियंत्रित

(2) HBA1 जीन संलिप्त होता है

(3) संलिप्त जीन गुणसूत्र संख्या 11 पर उपस्थित होता है

(4) उत्परिवर्तन के कारण होता है

The genes which are involved in alpha Thalassemia are---- and ----- while in beta thalassemia are----.

1. HBA1, HBB, HBA2
2. HBB1 HBB2 HBA
3. HBB1 HBA HBB2
4. HBA1 HBA2 HBB

अल्फा थैलेसीमिया में सम्मिलित जीन ---- और ----- हैं जबकि बीटा थैलेसीमिया में ---- हैं।

(1)HBA1, HBB, HBA2

(2) HBB1 HBB2 HBA

(3) HBB1 HBA HBB2

(4) HBA1 HBA2 HBB

Find the correct match-

1. Alpha Thalassemia- 11^th chromosome
2. Beta chromosome- 16^th chromosome’
3. Alpha Thalassemia- linked genes
4. Thalassemia- Qualitative trait

सही मिलान खोजें-

(1) अल्फा थैलेसीमिया- 11^{th गुणसूत्र}

(2) बीटा गुणसूत्र- 16^{th गुणसूत्र}

(3) अल्फा थैलेसीमिया- सहलग्न जीन

(4) थैलेसीमिया- गुणात्मक विशेषक 

If Ram has a brother Shyam suffering from Cystic Fibrosis, what is the probability of Ram being a carrier as his parents are normal?

a.1/4

b. ½

c.2/3

d.3/4

यदि राम का भाई श्याम पुटीय रेशामयता से पीड़ित है, तो राम के वाहक होने की संभावना क्या है जबकि उनके माता-पिता सामान्य हैं?

(1) 1/4

(2)  ½

(3) 2/3

(4) 3/4

Which of the four couples claiming the baby O positive blood type are possible biological parents of it?

a. B- and O-

b. O+ and AB+

c. AB+ and AB-

d.A+ and O-

संतान के O पॉजिटिव रक्त समूह का दावा करने वाले चार दंपत्तियों में से संभावित जैविक माता-पिता कौन हैं?

(1)  B- और O-

(2)  O+ और AB+

(3)  AB+ और AB-

(4) A+ और O-

If two people who are carrier for a genetically inherited fatal recessive disease decide to marry and disease cause still birth. What is the probability of the live children to be a carrier?

a.1/2

b.2/3

c.1/4

d.1/3

यदि आनुवांशिक रूप से वंशागत में मिले घातक अप्रभावी रोग के दो वाहक शादी करने का फैसला करते हैं और रोग के कारण मृत शिशु होता है। जीवित बच्चों के वाहक होने की क्या संभावना है?

a.1/2

b.2/3

c.1/4

d.1/3